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每經(jīng)AI快訊，3月26日，康弘藥業(yè)（002773）(002773.SZ)公告稱，公司全資子公司康弘生物收到國(guó)家藥監(jiān)局簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，同意其自主研發(fā)的注射用KHN922(治療用生物制品（881142）1類)單藥在晚期實(shí)體瘤中開(kāi)展臨床試驗(yàn)。該藥物為靶向HER3的新型雙載荷抗體偶聯(lián)藥物(ADC)，具備RNA和DNA雙效協(xié)同抗腫瘤機(jī)制，并有望克服耐藥問(wèn)題。公司提示，藥品研發(fā)及審批存在不確定性，提醒投資者注意風(fēng)險(xiǎn)。