每經(jīng)AI快訊,3月26日,健康元(600380)公告,JKN2404吸入混懸液收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,同意其開展支氣管哮喘的臨床試驗(yàn)。該藥為公司自主研發(fā)的新一代糖皮質(zhì)激素(ICS),屬化學(xué)藥品1類,劑型為吸入混懸劑,擬用于支氣管哮喘等呼吸系統(tǒng)疾病治療。

每經(jīng)AI快訊,3月26日,健康元(600380)公告,JKN2404吸入混懸液收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,同意其開展支氣管哮喘的臨床試驗(yàn)。該藥為公司自主研發(fā)的新一代糖皮質(zhì)激素(ICS),屬化學(xué)藥品1類,劑型為吸入混懸劑,擬用于支氣管哮喘等呼吸系統(tǒng)疾病治療。
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